Solventes orgánicos seguros gammas del Cas 96-48-0 (GBL) de la butirolactona para la γ-butirolactona del levantamiento de pesas

Esteroides de Prohormones del intermedio 99,9% de la Gamma-butirolactona de GBL para la γ-butirolactona

• 1. CAS: 96-48-0
• 2. Fórmula molecular: C4H6O2
• 3. Peso molecular: 86
• 3. Especificaciones: IndexSpecification
• 4. Pureza: Butyrolactone≥ gamma 99,5%
• 5. Densidad: G/ml1.125-1.130
• 6. Humedad: %≤ 0,05
• 7. Índice de refracción: 1.436-1.437
• 8. Propiedades: Descolorido para amarillear el líquido aceitoso

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Uso:

La butirolactona gamma es una materia prima y un intermedio químico importante para la medicina, y también el intermedio de la pirrolidona N-metílica de la sintetización, del α - pirrolidona, pirrolidona polivinilo, α - acetilo-γ - butirolactona, de la metionina y de los compuestos del ácido butírico. Las características de este producto una solubilidad fuerte, y son un buen solvente para la resina polyacrylonitrile, de epoxy, el butiral polivinilo, el cloruro de polivinilo y sus copolímeros, y los polímeros de la celulosa. En industria médica, se utiliza principalmente en la sintetización de cyclopropylamine, del etc

Introducción de la gamma-butirolactona (GBL):

La Gamma-butirolactona (γ-butirolactona o GBL) es un líquido descolorido higroscópico con un olor característico débil que sea soluble en agua. GBL es un solvente y un reactivo comunes en química así como que son utilizados como condimentación, como disolvente limpiador, como removedor del superglue, y como solvente en algunos condensadores electrolíticos de aluminio mojados. En seres humanos actúa como profármaco para GHB, y se utiliza como producto tóxico recreativo con los efectos similares al alcohol.

GBL es una lactona. Se hidroliza bajo condiciones básicas, por ejemplo en una solución en gamma-hydroxybutyrate del sodio, la sal del hidróxido de sodio del sodio del ácido gamma-hidroxibutírico. Bajo condiciones ácidas forma una mezcla del equilibrio de ambos compuestos. Estos compuestos entonces pueden encenderse formar un polímero. Cuando está tratado con una base no-nucleofílica, como diisopropylamide del litio, GBL puede convertirse en un alfa-carbono nucleophile. El caprolactone compuesto relacionado se puede utilizar para hacer un poliéster de este modo.

GBL es convertido rápidamente en GHB por las enzimas del paraoxonase (lactonase), encontró en la sangre. [7] [8] animales que carecen estas enzimas no exhiben ningún efecto de GBL. [7] GBL son más lipofílicos (soluble en la grasa) que GHB, y así que se absorben más rápidamente y tienen biodisponibilidad más alta. Debido a estas diferencias farmacocinéticas, GBL tiende a ser más potente y más de acción rápida que GHB, pero tiene una duración más corta; considerando que el butanodiol relacionado del compuesto 1,4 (1,4-B) tiende a ser levemente menos potente, más lento tomar efecto pero la largo-actuación que GHB.

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